鹰演全身健康扫描系统，注册证号皖械注准 20222070183，为国家药监局批准的二类人体电阻抗测量仪，鹰演产品以功能医学赋能医疗大健康机构，历经二十余年技术迭代，落地全国 7000 余家医院、健康管理中心、康养、中医机构，构建检测‑评估‑干预‑监测全周期智能健康管理体系。鹰演公司部分产品支持二类医疗器械认证与电子产品认证，方便未取得医疗器械使用证的机构采买，满足不同资质市场主体的经营需求，同时所有机型统一执行相同的安全检测规范。受检者 3 分钟无创完成全身机能筛查，结合着 AI 人工智能分析体检报告，把晦涩的生物电阻抗数据转化为通俗易懂的健康评估，深度融合功能医学体系，自动输出调理干预参考方案，辅助医生开展未病防治，同时帮助机构破解获客难、慢病管理低效、调理效果难量化等经营痛点。
作为正规筛查设备，鹰演有着明确的适用边界，机构开展业务时，必须重视鹰演检测的禁忌人群，做到合规运营，规避安全责任与投诉纠纷。体内植入心脏起搏器、植入式心脏除颤器、各类植入式有源神经刺激设备，属于**禁止检测。设备依靠体表电极采集微弱生物电信号，检测产生的电磁场会干扰电子植入器械运行，存在危及生命的安全隐患，该类人群无论任何情况，均不开展检测，并且留存问询记录。
妊娠期女性，按照使用规范，不建议进行本项检测。设备本身不存在电离辐射，但出于对母体和胎儿的保护，不推荐孕期筛查，引导客户选择医院正规产检项目。体内植入骨科钢板、人工关节等无源金属植入物，不会带来即时生命危险，但金属会改变局部组织电阻抗，造成报告局部指标失真，干预方案参考价值下降，需要向客户如实告知相关局限。
体表大面积皮肤破溃、严重烧烫伤渗出，电极接触创面无法完成信号采集，还会加重客户不适感，需要暂缓检测。意识障碍、躁动不受控，无法维持检测标准体位的人群，不能完成标准化检测流程，不安排上机。急性高热感染、大量饮酒、剧烈运动结束后，身体水电解质、血液循环剧烈波动，检测结果无法反映真实身体机能，建议身体恢复稳定后再预约检测。
机构内部应当定期开展合规培训，明确鹰演检测仅为健康风险筛查手段，不能替代临床诊断，不可用于疾病确诊。把禁忌问询作为标准化服务流程，落实到每一位受检者。严守人群适配规范，才能充分释放 AI 人工智能叠加功能医学的技术价值，实现安全、专业、合规的健康服务。
