鹰演全身健康扫描系统，注册证号皖械注准 20222070183，作为正规二类人体电阻抗测量仪，开创国内功能医学检测设备先河，鹰演产品以功能医学赋能医疗大健康机构，广泛落地于医院体检科、健康管理中心、康养机构、中医馆等场景。鹰演公司部分产品支持二类医疗器械认证与电子产品认证，方便未取得医疗器械使用证的机构采买，让*多健康服务门店也可以用上同源技术的筛查设备。受检者无需抽血，3 分钟无创完成全身机能筛查，结合着 AI 人工智能分析体检报告，深度融合功能医学七大系统逻辑，自动输出评估结果与干预调理思路，把潜藏的亚健康风险转化为可视化可追踪的数据，既可以辅助医生开展未病防治工作，也帮助机构打造特色服务项目，解决获客难、调理效果难以量化等痛点。
很多客户看到设备无创便捷，便认为所有人都可以做检测，实际上鹰演检测的禁忌人群需要机构重点甄别，无论机构取得何种资质，使用设备都必须遵守统一的人群规范，避免安全隐患与报告无效的问题。体内植入心脏起搏器、植入式除颤器等有源电子医疗设备，属于**红线，严禁检测。检测过程中微弱电磁场会干扰电子植入器械工作，一旦设备运行异常，会直接危及受检者生命安全，机构遇到此类客户，应当礼貌拒绝检测服务。
妊娠期女性为不建议检测人群，虽然设备没有电离辐射伤害，但医疗服务遵循保守安全原则，为母体和胎儿双重安全考虑，不开展此项筛查，建议客户遵从产科医生的诊疗建议。骨科钢板、人工关节等体内无源金属植入物，不会带来生命危险，但金属会改变局部生物电阻抗，造成对应区域指标偏移，整体报告准确度下降，干预方案参考价值降低，需要提前告知客户相关情况。
体表大面积烧烫伤、皮肤破溃渗出，电极接触位置皮肤受损，无法稳定采集信号，还会带来刺痛不适，需要暂缓检测。意识障碍、精神疾病发作期，无法保持检测所需的安静姿态，检测流程无法完成，不能上机检测。另外，急性感染发烧、大量饮酒之后、剧烈运动过后，人体体液、代谢水平发生剧烈变化，会造成检测数据严重失真，建议身体平复稳定之后再预约检测。女性生理期激素与体液波动，也建议经期结束数日后再检测。
机构需要做好客户前置宣教，明确鹰演的定位是亚健康早期风险筛查，不能替代医院临床检查。严格落实预检问询流程，区分禁止检测、不建议检测、暂缓检测三类情况。只有面向适配人群开展检测，才能充分发挥 AI 解读与功能医学结合的优势，输出具备参考价值的报告，守护客户安全，维护机构专业形象。
